Este lunes 6 de mayo, el Teatro Principal de Zaragoza se vistió de gala para acoger la celebración de la undécima edición del Festival Aragón Negro (FAN), un evento que cada año se supera en magnitud y participación. La noche estuvo marcada por la presencia de destacadas figuras literarias como Lorenzo Silva, Marta Fernández Vázquez y Victoria González Torralba, quienes fueron homenajeados con premios que reconocen sus aportes a la literatura negra española. La gala, que comenzó con vibrantes actuaciones musicales y danza, fue un reflejo del espíritu cultural que FAN busca promover a través de sus diversas actividades.

Con más de 34 sedes repartidas por todo Aragón y un programa que se extiende durante todo el mes de mayo, el festival sigue reafirmando su compromiso con la cultura y la colaboración público-privada. Este año, el evento contó con el apoyo de diversas entidades y empresas, incluyendo a Citogen, un año más, como referentes en el campo de la genética clínica en España.

Temática y condiciones:

• Las obras deberán centrarse en la ciencia forense, mostrando su importancia en la resolución de crímenes.
• Cada participante puede presentar hasta dos fotografías, las cuales deben ser generadas mediante herramientas de Inteligencia Artificial y no haber sido premiadas previamente ni estar participando en otros concursos.

Presentación y plazos:

Los trabajos deben enviarse por correo electrónico a marketing@dlongwood.com antes del 31 de mayo de 2024, incluyendo los datos personales del autor y, en caso de menores, la autorización correspondiente.

Premios:

Se otorgarán premios atractivos para los ganadores, incluyendo lotes de libros, perfiles genéticos y premios en efectivo.

• 1er Premio: lote de libros, realización de perfil genético y 150 €
• 2º Premio: lote de libros, realización de perfil genético y 75 €

Jurado y publicación:

El jurado estará compuesto por representantes del Festival Aragón Negro y Grupo Longwood, quienes decidirán los ganadores. Las obras ganadoras podrán ser publicadas en los sitios web del festival y de Citogen, cediendo los autores sus derechos de publicación digital.

¿Por qué participar?

Participar en este concurso no solo es una oportunidad para explorar la intersección entre la tecnología y la creatividad, sino también una forma de contribuir al avance del conocimiento y la apreciación de la ciencia forense. Además, es una chance de ganar premios que enriquecerán tanto tu desarrollo personal como profesional.

Desde Citogen, invitamos a todos los entusiastas de la tecnología, la fotografía y la ciencia forense a unirse a nosotros en esta emocionante aventura de innovación y creatividad.

¡Esperamos ver tus increíbles aportaciones!

La semana pasada fue el Día Mundial del Cáncer de Colon, y queremos compartir dos artículos publicados recientemente en los que se muestran los resultados de diversos estudios sobre esta enfermedad, utilizando la tecnología de NanoString.

Entender los mecanismos moleculares del cáncer de colon es clave para la identificación de nuevos marcadores y dianas terapéuticas. Estos estudios buscan descifrar perfiles transcriptómicos espaciales únicos utilizando GeoMx Digital Spatial Profiler que contribuyan a la identificación de marcadores diagnósticos y posibles dianas terapéuticas.

El cáncer de colon en estadío 4, cuando ya se ha propagado a otras partes del cuerpo, representa un gran desafío para la salud global debido a su mal pronóstico y sus opciones de tratamiento limitadas.

Recientemente, las tetraspaninas, proteínas transmembrana involucradas en procesos cancerígenos, han ganado atención como marcadores diagnósticos y dianas terapéuticas. Sin embargo, su expresión espacial y sus posibles roles en el cáncer de colon en estadío 4 todavía no se conocen. Utilizando GeoMx Digital Spatial Profiler, los autores de este artículo analizaron 33 genes de tetraspaninas humanas en tejidos de cáncer de colon en estadío 4, segmentados en compartimentos de células inmunes, fibroblastos y tumorales.

La incidencia del cáncer de colon de inicio temprano esporádico (EOCC, por sus siglas en inglés) ha aumentado en todo el mundo. Sin embargo, los mecanismos moleculares en el tumor y en el microambiente tumoral en EOCC no se comprenden completamente.

El objetivo de este estudio fue desentrañar perfiles transcriptómicos y proteómicos espaciales únicos en las células epiteliales tumorales y los fibroblastos asociados al cáncer (CAFs, por sus siglas en inglés).

Compararon los datos de pacientes con EOCC (<50 años) con los datos de pacientes con cáncer de colon de inicio tardío (>50 años); LOCC, por sus siglas en inglés. El análisis transcriptómico espacial de 112 áreas de interés, utilizando GeoMx Digital Spatial Profiler de NanoString demostró que los CAFs con expresión positiva de proteína asociada a fibroblastos (FAP+) en el margen invasivo del tumor de EOCC tenían una regulación positiva significativa de la vía de señalización WNT y niveles más altos de de FGF20. Sin embargo, las células tumorales vecinas, mostraban niveles significativamente más altos de FGFR2 y activación de la señalización PI3K/Akt.

En resumen, este estudio evidencia las posibles implicaciones clínicas de los CAFs FAP(+) en el margen invasivo del tumor de EOCC al influir en las células epiteliales tumorales adyacentes. Se requieren investigaciones adicionales para corroborar este mecanismo propuesto y comprender completamente las implicaciones de los CAFs en el margen invasivo del tumor de EOCC.

La detección e identificación de proteínas se ha realizado tradicionalmente utilizando anticuerpos. La plataforma SomaScan utiliza aptámeros de ADN monocatenario llamados SOMAmer® (Slow Off-rate Modified Aptamer) que se modifican para mejorar la especificidad y sensibilidad para la detección de proteínas.

Estos reactivos SOMAmer® de afinidad de proteínas se utilizan en el ensayo SomaScan® para medir hasta 11,000 proteínas en una muestra de suero o plasma de 55 µL. Si desea obtener más información sobre SomaScan y explorar las distintas aplicaciones del ensayo, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

Los reactivos SOMAmer® han sido creados para proteínas humanas que abarcan un conjunto diverso de procesos biológicos, como el cáncer, la inflamación y la función cardiovascular, entre otros. Los targets cubren ampliamente funciones moleculares importantes, incluyendo receptores, quinasas, factores de crecimiento y hormonas, abarcando una colección diversa de proteínas o dominios secretados, intracelulares y extracelulares.

El nuevo menú de 11,000-plex es la solución de proteómica más potente en la actualidad. Al cubrir la mitad del proteoma humano codificado genéticamente, los investigadores ahora pueden descifrar la biología humana utilizando la red más amplia posible.