Service Prolaris®

Test pronostique pour déterminer l’agressivité de la tumeur et la mortalité spécifique de la maladie sur 10 ans chez les patients atteints de cancer primitif de la prostate localisé.

 

Citogen est le laboratoire de référence en Espagne, certifié par le fabricant Myriad, pour réaliser le test Prolaris, un test pronostique pour déterminer l’agressivité de la tumeur et la mortalité spécifique de la maladie sur 10 ans chez les patients atteints de cancer primitif de la prostate localisé.

Prolaris est un test moléculaire d’expression génique in vitro pour les patients atteints de cancer primitif de la prostate, qui permet d’évaluer l’agressivité de la tumeur et le risque de mortalité spécifique de la maladie sur 10 ans. Il aide ainsi à décider entre une surveillance active ou un traitement le plus adapté pour le patient.

C’est le seul test validé pour tous les scores de Gleason. Il stratifie les patients selon le risque de métastases à 10 ans, apportant ainsi une précision supérieure aux autres paramètres clinico-pathologiques (score CAPRA).

Ce test de deuxième génération combine un score moléculaire (CCR), obtenu à partir de l’analyse de l’expression de 16 gènes (10 gènes pertinents pour l’activité tumorale du cycle cellulaire et 6 gènes de contrôle), avec des paramètres clinico-pathologiques, donnant lieu au Prolaris Molecular Score, ou score de risque Prolaris. Ce score permet de déterminer si le patient doit être inclus dans un groupe de surveillance ou de traitement actif.

  • 10 gènes liés au cancer de la prostate (ASPM, CDC2, CDCA8, CDKN3, DTL, FOXM1, KIAA0101, NUSAP1, PRC1, TK1).
  • 6 gènes de référence (house-keeping) (CLTC, PSMA1, RPL4, RPS29, SLC25A3, UBA52).

La combinaison du score moléculaire Prolaris avec des paramètres cliniques permet d’obtenir une précision pronostique supérieure à celle des tests de première génération, comme Oncotype Dx Prostate et Decipher Prostate Biopsy. 

 

Ainsi, Prolaris identifie plus de patients éligibles à la surveillance active que les facteurs clinico-pathologiques (Lin D W. et al 2018, PMID : 29655620), pouvant même changer la prise de décision du traitement dans jusqu’à 65 % des cas testés dans des études cliniques prospectives réalisées (Crawford et al 2004, Shore et al 2015, Kaul S et al 2019).

De nombreuses directives européennes et américaines, parmi les plus importantes, recommandent déjà l’utilisation de Prolaris pour améliorer le pronostic et la prise de décision du traitement personnalisé du patient.

Quel est le processus ?

Formulaire de demande
Envoi des échantillons

Analyse des échantillons

Rapport sous 10 jours ouvrables

On obtient un rapport résumant le risque clinique combiné du patient et présentant deux scénarios de traitement, pour mieux faire un choix entre la surveillance ou le traitement actif.

 

Pour obtenir des conseils sur le test Prolaris, veuillez remplir le formulaire et l’un de nos experts techniques vous contactera sous peu.

 

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